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格隆匯12月8日丨和黃醫(yī)藥(00013.HK)宣布，經(jīng)過與中國國家醫(yī)療保障局(“國家醫(yī)保局”)的醫(yī)保續(xù)約，愛優(yōu)特(ELUNATE)、沃瑞沙(ORPATHYS)和蘇泰達(dá)(SULANDA)將繼續(xù)獲納入自2026年1月1日起生效的新版《國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》(“國家醫(yī)保藥品目錄”)。此外，達(dá)唯珂(TAZVERIK)獲納入首版國家商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄(簡稱“商保創(chuàng)新藥目錄”)。

愛優(yōu)特(呋喹替尼/fruquintinib)獲納入聯(lián)合達(dá)伯舒(信迪利單抗注射液)用于治療既往系統(tǒng)性抗腫瘤治療后失敗且不適合進(jìn)行根治性手術(shù)治療或根治性放療的晚期錯(cuò)配修復(fù)完整(pMMR)子宮內(nèi)膜癌患者。愛優(yōu)特還獲續(xù)約用于治療既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎(chǔ)的化療，以及既往接受過或不適合接受抗血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)治療、抗表皮生長因子受體(EGFR)治療(RAS野生型)的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。

沃瑞沙(賽沃替尼/savolitinib)獲納入用于治療攜帶間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子(MET)外顯子14跳變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。

蘇泰達(dá)(凡替尼/surufatinib)獲續(xù)約用于治療無法手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性、進(jìn)展期非功能性、分化良好(G1、G2)的胰腺和非胰腺來源的神經(jīng)內(nèi)分泌瘤。

達(dá)唯珂(他澤司他/tazemetostat)獲納入商保創(chuàng)新藥目錄，用于治療既往接受過至少兩種系統(tǒng)性治療后的EZH2突變陽性復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤成人患者·國家醫(yī)保局于2025年7月發(fā)布《2025年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)和工傷保險(xiǎn)藥品目錄及商業(yè)健康保險(xiǎn)創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整工作方案》,提出增設(shè)商保創(chuàng)新藥目錄。該新目錄與國家罄保藥品目錄共同作為我國多層次醫(yī)療保障體系的重要組成部分，定位上聚焦創(chuàng)新程度高、臨床價(jià)值顯著但超出基本醫(yī)保“保基本”定位的藥品，包括部分高價(jià)腫瘤創(chuàng)新藥、基因治療藥物及罕見病特效藥等，通過百萬醫(yī)療險(xiǎn)、惠民保、團(tuán)體健康險(xiǎn)等商業(yè)保險(xiǎn)提供支付支持·該多層次的支付框架提升了突破性治療對患者的可及性，同時(shí)助力中國創(chuàng)新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

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